ГИСТАК - Фармакокинетика
Быстро всасывается, прием пищи не влияет на степень абсорбции. При приёме внутрь биодоступность ранитидина составляет 50 %. Максимальные концентрации в плазме достигаются через 2-3 часа после приёма. Связь с белками плазмы не превышает 15 %. Незначительно метаболизируется в печени с образованием десметилранитидина. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Скорость и степень элиминации мало зависят от состояния печени. Период полувыведения после приёма внутрь - 2,5 часа, при клиренсе креатинина 20 - 30 мл/мин - 8 - 9 часов. Выводится в основном с мочой, незначительное количество - с калом. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Проникает через плаценту. Выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке у женщин в период лактации выше, чем в плазме).
На страницу препарата ГИСТАК
Предыдущий пункт описания препарата ГИСТАК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГИСТАК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.