ГИПЕРПРОСТ - Фармакокинетика
Биодоступность препарата около 100 %. После приёма внутрь тамсулозин быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ: при однократном приёме 0,4 мг препарата максимальная концентрация тамсулозина в плазме крови достигается через 6 часов. В состоянии равновесной концентрации (через 5 дней курсового приёма) максимальный уровень тамсулозина в плазме крови на 60-70 % выше, чем после однократного приёма препарата. Связывание с белками плазмы - 99 %. Объём распределения составляет 0.2 л/кг. Препарат не подвержен «эффекту первого прохождения» и медленно метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов, также обладающих высокой селективностью к α1A -адренорецепторам. Большая часть тамсулозина присутствует в крови в неизменённом виде. Препарат и его метаболиты выводятся почками, при этом около 9 % препарата выделяется в неизменённом виде. Период полувыведения при однократном приёме составляет 10-12 часов.
На страницу препарата ГИПЕРПРОСТ
Предыдущий пункт описания препарата ГИПЕРПРОСТ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГИПЕРПРОСТ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.