ГИПЕРНИК - Фармакокинетика

Абсорбция - 25 %, биодоступность - 65-70 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови - 1 ч, периндоприлата - 3-4 ч.

В процессе метаболизма 20 % трансформируется в активный метаболит периндоприлат (прием периндоприла после еды снижает долю образующегося

периндоприлата - существенного клинического значения не имеет);

остальное количество - в 5 неактивных соединений. Т1/2 (период полувыведения) периндоприла - 1 ч. Связь периндоприлата с белками плазмы крови - незначительная, с АПФ - менее 30 % (зависит от концентрации). Объём распределения свободного периндоприлата - 0,2 л/кг Периндоприлат выводится почками, Т1/2 свободной фракции метаболита -

3-5 ч. Диссоциация периндоприлата, связанного с АПФ, медленная. Вследствие этого «эффективный» Т1/2 составляет 25 ч. Повторное назначение периндоприла не приводит к его кумуляции, а Т1/2 периндоприлата при повторном приёме соответствует периоду его активности.

Выведение периндоприлата замедляется у больных пожилого возраста, а также у больных ХСН и ХПН (хроническая почечная недостаточность) (у последних коррекцию дозы следует проводить в зависимости от клиренса креатинина). Диализный клиренс периндоприла составляет 70 мл/мин.

У больных с циррозом печени печёночный клиренс периндоприла уменьшается в 2 раза, при этом общее, количество образующегося периндоприлата не меняется и коррекции режима дозирования не требуется.

На страницу препарата ГИПЕРНИК

Предыдущий пункт описания препарата ГИПЕРНИК

Следующий пункт описания препарата ГИПЕРНИК