ГИНЕПРИСТОН - Фармакокинетика
После однократного приёма в дозе 600 мг максимальная концентрация в сыворотке крови 1,98 мг/л достигается через 1.30 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69 %.Связь с белками плазмы крови (альбумином и кислым альфа1 - гликопротеином) составляет 98 %.После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро.
Период полувыведения составляет 18 час.
На страницу препарата ГИНЕПРИСТОН
Предыдущий пункт описания препарата ГИНЕПРИСТОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГИНЕПРИСТОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.