ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200 - 6 % - Фармакокинетика
Максимальная концентрация (Cmax) - 11,1±2,7 мг/мл. В зависимости от скорости введения период полувыведения (Т1/2) составляет около 5-6 ч. После введения препарат расщепляется сывороточной α-амилазой и выводится с мочой (за 24 ч - около 50 %) и с желчью.
Небольшое количество ГЭК накапливается в ретикулоэндотелиальной системе (РЭС) (без проявления токсического действия на печень, лёгкие, селезенку и лимфатические узлы), где расщепляется α-амилазой.
ГЭК плохо выводится при диализе, данные об эффективности выведения ГЭК с помощью гемофильтрации отсутствуют.
Благодаря хорошо управляемому волемическому эффекту, а также благоприятным реологическим свойствам (снижение вязкости крови и гематокрита, снижение агрегации тромбоцитов), ГЭК 6 % подходит для восполнения объёма как на кратко-, так и на среднесрочный период.
На страницу препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200 - 6 %
Предыдущий пункт описания препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200 - 6 %
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 200 - 6 %
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.