ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 130 0.4 (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Стойкий волемический эффект препарата составляет 100 % в течение 4 ч с момента введения препарата в сосудистое русло. Терапевтический эффект продолжается до 6 ч. После введения 500 мл раствора ГЭК 130/0,4 клиренс из плазмы крови составляет 31,4 мл/мин. После однократного введения 500 мл препарата T½ его из плазмы крови в первой фазе выведения составляет 1,4 ч, а во второй - 12,1 ч и возвращается к исходным значениям через 24 ч.

При многократном введении по 500 мл 6 % раствора ГЭК 130/0,4 в течение 10 дней существенное накопление ГЭК в плазме крови не обнаружено. Гидроксиэтилкрахмал гидролизуется сывороточной амилазой, а также метаболизируется почками.

Через 24 ч около 50 % гидроксиэтилкрахмала выводится с мочой. Внутрисосудистый период полувыведения составляет около 3-6 ч.

Гидроксиэтилкрахмал не подвергается диализу.

Фармакокинетика ГЭК имеет сложный характер и зависит от молекулярного веса, степени молярного замещения и характера замещения С2/С6 гидроксильными группами.

На страницу препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 130 0.4 (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 130 0.4 (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ГИДРОКСИЭТИЛКРАХМАЛ 130 0.4 (РАСТВОР)