ГИДРОХЛОРОТИАЗИД - Фармакокинетика

Гидрохлоротиазид неполно, однако довольно быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приёма внутрь дозы в 100 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2,5 часа. На максимуме диуретической активности (примерно через 4 часа после приёма) концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл. Связь с белками плазмы крови составляет 40 %. Не метаболизируется печенью.

Выводится почками: в основном в неизменённом виде и около 4 % в виде 2-амино-4-хлоро-m-бензенедисульфонамида (уменьшается при щелочной pH мочи) - путём клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции в проксимальном отделе нефрона.

Период полувыведения для пациентов с нормальной почечной функцией составляет 6,4 ч, для пациентов с умеренной почечной недостаточностью - 11,5 ч, а для пациентов с клиренсом креатинина (КК) менее 30 мл/мин. - 20,7 ч. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер и выделяется в грудное молоко.

В терапевтическом диапазоне доз средняя величина площади под кривой «концентрация–время» возрастает прямо пропорционально увеличению дозы, при применении 1 раз в сутки кумуляция незначительна.

На страницу препарата ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Предыдущий пункт описания препарата ГИДРОХЛОРОТИАЗИД

Следующий пункт описания препарата ГИДРОХЛОРОТИАЗИД