ГЕПТАВИР-150 - Фармакокинетика

Абсорбция - высокая, биодоступность у взрослых и подростков - 80-85 %, у детей - 60- 68%. Максимальная концентрация (Cmax) после перорального приёма 4 мг/кг в сутки составляет 1,75 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации (TCmax) - 1 ч. Присутствие пищи в желудке замедляет абсорбцию (в 3-3,5 раза удлиняется TCmax и на 40 % снижается её значение, однако значительного влияния на биодоступность не оказывает). Связь с белками плазмы - 35 %; на поверхности эритроцитов адсорбируется до 57 % дозы. Объём распределения - 1,3 л/кг. Проникает в центральную нервную систему (ЦНС) и спинномозговую жидкость (СМЖ) через 2-4 ч после перорального приёма. У детей концентрация в СМЖ составляет 10-17 % соответствующей нестабильной концентрации в сыворотке крови.

Подвергается незначительному (5 %) метаболизму в печени с образованием неактивного транссульфоксид метаболита. Метаболизируется в клетках до 5-трифосфата, период полувыведения (T½) которого составляет 10,5-15,5 ч.

Системный клиренс - 0,32 л/ч/кг; T½ - 5-7 ч.

Выводится почками - 70 % в неизменённом виде (путем секреции в канальцах), печенью - 10 %. Выведение снижается при хронической почечной недостаточности (ХПН).

На страницу препарата ГЕПТАВИР-150

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПТАВИР-150

Следующий пункт описания препарата ГЕПТАВИР-150