ГЕПАРИН НАТРИЯ - Фармакологические свойства - Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация (Cmax) достигается практически сразу, после подкожного введения — через 2-4 часа. Связь с белками плазмы — до 95 %, объём распределения очень низкий и составляет 0.06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за сильного связывания с белками плазмы крови).

Гепарин не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы (клетками ретикулоэндотелиальной системы), концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участие в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а также связывание гепарина с системой макрофагов объясняют быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия.

Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. Период полувыведения гепарина (Т1/2) 1-6 ч (в среднем 1,5 ч); Т1/2 увеличивается при ожирении, печёночной и/или почечной недостаточности; уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекционных заболеваниях, злокачественных новообразованиях.

Выводится почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов. При введении высоких доз возможно выведение (до 50 %) в неизменённом виде. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН НАТРИЯ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН НАТРИЯ

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН НАТРИЯ