ГЕПАРИН ДЖ - Фармакодинамика

Антикоагулянт прямого действия, относится к группе среднемолекулярных гепаринов, замедляет образование фибрина.

Антикоагулянтный эффект обнаруживается in vitro и in vivo, наступает непосредственно после внутривенного применения.

Механизм действия гепарина основан прежде всего на связывании с антитромбином III, служащим физиологическим ингибитором активированных факторов свёртывания крови IXa, Ха, ХIа, ХIIа и тромбина. Особенно важной является способность ингибировать активированный фактор X, участвующий во внутренней и во внешней системе коагуляции (это действие проявляется на фоне гораздо меньших доз гепарина, чем требуется для подавления активности тромбина, способствующего образованию фибрина из фибриногена, что служит обоснованием возможности подкожного назначения малых доз гепарина для профилактики тромбоза вен и больших доз - для лечения).

Гепарин также обладает способностью подавлять агрегацию тромбоцитов (удлиняет время кровотечения).

Гепарин не способен растворять тромб (не является фибринолитиком), но может уменьшить размеры тромба, приостанавливая его увеличение, и в этом случае часть тромба растворяется под действием природных фибринолитических ферментов.

Препарат угнетает активность гиалуронидазы, обладает гиполипидемическим действием.

Антикоагулянтное действие при однократном внутривенном (в/в) введении развивается через несколько минут и продолжается до 4-5 часов.

При подкожном (п/к) введении действие начинается через 20-30 минут и продолжается до 8 часов и более, в зависимости от дозы.

Для нефракционированного стандартного гепарина соотношение антиагрегантной активности (антифактора Ха) и антикоагулянтной активности (АЧТВ - активированное частичное тромбопластиновое время) составляет 1:1.

На страницу препарата ГЕПАРИН ДЖ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН ДЖ

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН ДЖ