ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ - Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация (Сmax) достигается практически сразу, после подкожного введения через 4-5 ч. Связь с белками плазмы - до 95 %, объём распределения очень маленький - 0,06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за сильного связывания с белками плазмы). Не проникает через плаценту и в грудное молоко.

Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно- макрофагальной системы (клетками ретикуло-эндотелиапьной системы), концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участием в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а также связывание гепарина системой макрофагов объясняют быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. Период полувыведения препарата (T½) составляет от 1 до 6 ч (в среднем - 1,5 ч);

увеличивается при ожирении, печёночной и/или почечной недостаточности;

уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях. Выделяется почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов, и только при введении высоких доз возможно выведение (до 50 %) в неизменённом виде. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ