ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ - АРМАВИРСКАЯ - Фармакокинетика

Максимальная концентрация (Cmax) после внутривенного введения достигается практически сразу, после подкожного введения - через 2-4 ч.

Связь с белками плазмы - до 95 %, объём распределения очень маленький - 0,06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за сильного связывания с белками плазмы).

Не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы (клетками ретикулоэндотелиальной системы), концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участие в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а так же связывание гепарина натрия с системой макрофагов объясняют быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия. Десульфатированные молекулы под воздействием эндоглико-зидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. Период полувыведения препарата (T½) составляет 1-6 ч (в среднем - 1,5 ч);

увеличивается при ожирении, печёночной и/или почечной недостаточности;

уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях.

Выводится почками, преимущественно, в виде неактивных метаболитов, и только при введении высоких доз возможно выведение (до 50 %) в неизменённом виде. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ - АРМАВИРСКАЯ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ - АРМАВИРСКАЯ

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН 5000 МЕ МЛ - АРМАВИРСКАЯ