ГЕПАРИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

При наружном применении незначительное количество гепарина проникает в системный кровоток, не оказывая системного действия, не вызывая каких-либо изменений параметров свёртывания крови. Связь с белками плазмы - до 95 %, объём распределения - 0,06 л/кг. Не проникает через плаценту и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно-макрофагальной системы, концентрируется в печени и селезенке.

Метаболизируется в печени с участием N-десульфомидазы и гапариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты.

Период полувыведения (T½) - 1-6 ч (в среднем - 1,5 ч);

увеличивается при ожирении, печёночной и/или почечной недостаточности;

уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях. Выводится почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ