ГЕПАРИН - МИКРОГЕН - Фармакокинетика

После внутривенного введения максимальная концентрация (Сmах) достигается практически сразу, после подкожного введения - через 4-5 ч.

Связь с белками плазмы - до 95 %, объём распределения очень маленький - 0,06 л/кг (не покидает сосудистое русло из-за сильного связывания с белками плазмы крови).

Не проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарно- макрофагальной системы (клетками РЭС), концентрируется в печени и селезенке.

Метаболизируется в печени с участием N-десульфамидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Участие в метаболизме тромбоцитарного фактора IV (антигепаринового фактора), а также связывание гепарина с системой макрофагов объясняет быструю биологическую инактивацию и кратковременность действия. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты.

Период полувыведения препарата (T½) составляет 1-6 ч (в среднем 1,5 ч). Период полувыведения увеличивается при ожирении, почечной и печёночной недостаточности, уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекционных заболеваниях, злокачественных новообразованиях.

Выводится почками в виде неактивных метаболитов. При введении высоких доз возможно выведение (до 50 %) в неизменном виде. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН - МИКРОГЕН

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН - МИКРОГЕН

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН - МИКРОГЕН