ГЕПАРИН (ГЕЛЬ) - Фармакокинетика

Всасывается незначительно с поверхности кожи. Связь с белками плазмы - до 95 %, объём распределения - 0,06 л/кг. Не проникает через плаценту и в грудное молоко. Интенсивно захватывается эндотелиальными клетками и клетками мононуклеарномакрофагальной системы, концентрируется в печени и селезенке. Метаболизируется в печени с участием N-десульфомидазы и гепариназы тромбоцитов, включающейся в метаболизм гепарина на более поздних этапах. Десульфатированные молекулы под воздействием эндогликозидазы почек превращаются в низкомолекулярные фрагменты. Период полувыведения (Т1/2) - 1-6 ч (в среднем - 1,5 ч);

увеличивается при ожирении, печёночной и/или почечной недостаточности;

уменьшается при тромбоэмболии легочной артерии, инфекциях, злокачественных опухолях. Выводится почками, преимущественно в виде неактивных метаболитов. Не выводится посредством гемодиализа.

На страницу препарата ГЕПАРИН (ГЕЛЬ)

Предыдущий пункт описания препарата ГЕПАРИН (ГЕЛЬ)

Следующий пункт описания препарата ГЕПАРИН (ГЕЛЬ)