ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА - Фармакокинетика

Метаболизируется в клетках печени, почек, крови под действием фермента цитидиндезаминазы поэтапно, до образования неактивного метаболита 2"-дезокси-2", 2"-дифторуридина. Объём распределения в существенной мере зависит от продолжительности инфузии и пола. Связь с белками плазмы - низкая (менее 10 %). Системный клиренс, который колеблется примерно от 30 л/ч/м2 до 90 л/ч/м2, зависит от возраста и пола (у женщин клиренс на 25 % меньше, чем у мужчин;

с возрастом клиренс гемцитабина уменьшается). Период полувыведения колеблется от 42 минут до 94 минут. Выводится главным образом почками в виде неактивного метаболита 2’-дезокси-22’-дифторуридина (89 %), а также в неизменённом виде (менее 10 %);

менее 1% - с каловыми массами.

При сниженной функции почек в организме может накапливаться неактивный метаболит.

На страницу препарата ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ГЕМЦИТАБИН-ТЕВА