ГЕМЦИТАБИН-КЕЛУН-КАЗФАРМ - Фармакодинамика

Противоопухолевый препарат, антиметаболит группы аналогов пиримидина, подавляет синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Проявляет циклоспецифичность, действуя на клетки в фазах S и G1/S. Метаболизируется в клетке под действием нуклеозидкиназ до активных дифосфатных и трифосфатных нуклеозидов. Дифосфатные нуклеозиды ингибируют действие рибонуклеотидредуктазы (единственного фермента, катализирующего образование дезоксинуклеозидтрифосфатов, необходимых для синтеза ДНК). Трифосфатные нуклеозиды способны встраиваться в цепь ДНК (в меньшей степени РНК), что приводит к прекращению дальнейшего синтеза ДНК и запрограммированному лизису клетки (апоптоз).

При раке поджелудочной железы считается препаратом I линии: монотерапия вызывает у 25-40 % пациентов клиническое улучшение, а у 10-15 % пациентов - частичную ремиссию продолжительностью 11-12 нед: 23 % пациентов живут более года.

При сочетании гемцитабина с цисплатином эффективность лечения увеличивается до 69 %.

Гемцитабин является также сильным радиосенсибилизирующим средством даже в концентрациях более низких, чем цитотоксические.

На страницу препарата ГЕМЦИТАБИН-КЕЛУН-КАЗФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМЦИТАБИН-КЕЛУН-КАЗФАРМ

Следующий пункт описания препарата ГЕМЦИТАБИН-КЕЛУН-КАЗФАРМ