ГЕМЦЕКС - Фармакокинетика

Метаболизируется в клетках печени, почек, крови под действием фермента цитидиндезаминазы поэтапно, до образования неактивного метаболита 2"-дезокси-2",2"-дифторуридина. Объём распределения в существенной мере зависит от продолжительности инфузии и пола. Связь с белками плазмы - низкая (менее 10 %).

Системный клиренс: варьирует от 29,2 л/ч/м2 до 92,2 л/ч/м2 в зависимости от пола и возраста. Клиренс у женщин был снижен примерно на 25 % в сравнении с мужчинами, с возрастом клиренс гемцитабина уменьшается.

Период полувыведения колеблется от 42 минут до 94 минут.

Выводится главным образом почками в виде неактивного метаболита 2"-дезокси-2’,2’-дифторуридина (89 %), а также в неизменённом виде (менее 10 %);

менее 1% - через кишечник.

При сниженной функции почек в организме может накапливаться неактивный метаболит.

На страницу препарата ГЕМЦЕКС

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМЦЕКС

Следующий пункт описания препарата ГЕМЦЕКС