ГЕМАПАКСАН - Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры были изучены с помощью времени действия анти-Ха активности плазмы, а также анти-На активности в рекомендуемых диапазонах дозы. Абсолютная биодоступность эноксапарина натрия после подкожного введения близка к 100 %. Средняя максимальная анти-Ха активность плазмы наблюдалась в период от 3 до 5 часов после подкожной инъекции. Фармакокинетика эноксапарина натрия, вероятно, имеет линейный характер в рекомендуемых диапазонах дозы. Даже если и сообщалось о разнице фармакокинетических показателей в равновесном состоянии между разовым и повторным введением, эта разница ожидаема и находится в пределах терапевтических диапазонов. Средняя максимальная анти-На активность плазмы наблюдалась в период от 3 до 4 часов после подкожного введения. Эноксапарин натрия первично метаболизируется в печени. Период полувыведения для анти-Ха активности составляет приблизительно от 4 часов после разового введения и до 7 часов - после повторного введения. Почечный клиренс активных метаболитов составляет приблизительно 10 % от введенной дозы, и общая почечная экскреция составляет 40 % от дозы. У людей пожилого возраста, поскольку, функция почек снижается с возрастом, выведение может быть снижено. У пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл/мин) AUC заметно увеличивается после повторного подкожного введения 4000 анти-Ха ME 1 раз в сутки.

На страницу препарата ГЕМАПАКСАН

Предыдущий пункт описания препарата ГЕМАПАКСАН

Следующий пункт описания препарата ГЕМАПАКСАН