ГЕФИТИНИБ - ОЗОН - Побочное действие

Наиболее распространёнными побочными эффектами, наблюдаемыми более чем в 20 % случаев, являлись диарея, кожная и угревая сыпь, зуд, сухость кожи.

Обычно неблагоприятные реакции проявляются в течение первого месяца применений препарата и, как правило, обратимы.

Приблизительно у 10 % пациентов отмечаются серьёзные нежелательные реакции (3–4 степень тяжести согласно общим критериям токсичности).

Однако только у 3 % пациентов терапия была прекращена вследствие побочных реакций.

Частота нежелательных явлений определена согласно классификации ВОЗ: очень часто (>10 %);

часто (>1 % - <10 %);

нечасто (>0,1 % - <1 %);

редко (>0,01 % - <0,1 %);

очень редко (<0,01 %).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - гематурия и носовоеткровотечение;

нечасто - гипокоагуляция и/или повышение частоты кровотечений на фоне приёма варфарина.

Нарушения со стороны иммунной системы: часто - ангионевротический отёк, крапивница.

Нарушения со стороны органа зрения: часто - конъюнктивит, блефарит, ксерофтальмия (в основном, слабой степени выраженности);

нечасто - кератит, обратимая эрозия роговицы, нарушение роста ресниц.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - интерстициальная пневмония (3–4 степени токсичности, вплоть до летального исхода).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - диарея (в отдельных случаях - выраженная), тошнота (в основном, слабой степени выраженности), рвота (в основном, слабой или умеренной степени выраженности), стоматит (в основном, слабой степени выраженности), анорексия (слабой или умеренной степени выраженности), повышение активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) (в основном, слабой или умеренной степени выраженности);

часто - дегидратация (вследствие диареи, тошноты, рвоты и анорексии), сухость во рту (в основном, слабой степени выраженности), повышение активности аспартатаминотрансферазы (ACT) (в основном, слабой или умеренной степени выраженности), повышение уровня билирубина (в основном, слабой или умеренной степени выраженности);

нечасто - панкреатит, перфорация органов желудочно-кишечного тракта, гепатит (сообщалось об единичных случаях развития печёночной недостаточности, в некоторых случаях с летальным исходом).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь (пустулёзная), зуд, сухость кожи, включая образование трещин на фоне эритемы;

часто - изменения ногтей, алопеция;

редко - буллёзные изменения кожи, включая токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, кожный васкулит, мультиформная экссудативная эритема.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - бессимптомное повышение уровня креатинина в крови, протеинурия, цистит;

редко - геморрагический цистит.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - астения (преимущественно слабой степени выраженности);

нечасто - пирексия.

На страницу препарата ГЕФИТИНИБ - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ГЕФИТИНИБ - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата ГЕФИТИНИБ - ОЗОН