ГЕДОНИН - Фармакокинетика

Абсорбция препарата - высокая. Прием пищи не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы - около 83 %. Препарат метаболизируется в печени с образованием активного метаболита N-дезалкилкветиапина и ряда фармакологически неактивных метаболитов под воздействием изофермента CYP3A4, опосредованного цитохромом P450. Кветиапин и некоторые его метаболиты обладают слабым ингибирующим действием на изоферменты цитохрома CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, но лишь в концентрациях, в 10-50 раз превышающих те, которые возникают при обычно используемых дозах - 300-450 мг/сут.

Препарат выводится в основном почками - 73 %, через кишечник - 21%. Менее 5 % кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде почками или через кишечник. Время полувыведения - около 7 ч. Средний клиренс у пожилых пациентов на 30-50 % меньше, чем наблюдаемый у пациентов в возрасте до 65 лет. При почечной и печёночной недостаточности клиренс уменьшается на 25%.

На страницу препарата ГЕДОНИН

Предыдущий пункт описания препарата ГЕДОНИН

Следующий пункт описания препарата ГЕДОНИН