ГАСТРОЦЕПИН - Фармакокинетика

Пирензепин не полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя абсолютная биодоступность при приёме внутрь составляет лишь 10–20 %. При приёме 50 мг пирензипина за З0 мин до еды, максимальная концентрация в плазме со значением 30–35 нг/мл отмечается через 1-3 часа после приёма препарата.

Приём пирензепина за 30 мин или одновременно с пищей приводит к снижению площади под кривой концентрация - время на 30 %, по сравнению с площадью, наблюдаемой по результатам приёма после ночного голодания. Объём распределения основного вещества составляет около 14 л, что примерно соответствует объёму внеклеточного пространства человека. Пирензепин лишь в небольшой степени связывается с белками плазмы (около 12 %).

Пирензепин почти не проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, и в молоке кормящей женщины обнаруживается лишь минимальное количество препарата. При пероральном назначении пирензепин выводится в основном с калом, преимущественно в неизменённом виде. Общий плазменный клиренс составляет около 250 мл/мин. Почечный клиренс составляет примерно половину этого значения, что соответствует уровню клубочковой фильтрации. Пирензепин выводится из организма со средним периодом полувыведения 10–12 часов. На фармакокинетику пирензепина не оказывают значительного влияния ни печёночная, ни почечная (от слабой до умеренной степени) недостаточность.

На страницу препарата ГАСТРОЦЕПИН

Предыдущий пункт описания препарата ГАСТРОЦЕПИН

Следующий пункт описания препарата ГАСТРОЦЕПИН