ГАЛОПЕРИДОЛ ВЕЛФАРМ - Фармакокинетика
При внутривенном введении биодоступность 100 %. При внутримышечном введении максимальная концентрация (Сmax) достигается через 20 мин.
Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Связь с белками - приблизительно 92 %. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через плацентарный и гематоэнцефалический, проникает в грудное молоко.
Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не активен. Установлено, что изофермент CYP3A3 и/или CYP2D6 участвует в метаболизме галоперидола. Также галоперидол подвергается окислительному N-дезалкилированию и глюкуронированию.
Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения - 21 ч (17–25 ч). Галоперидол выводится в виде метаболитов с каловыми массами - 60 % (в том числе с желчью - 15 %) и с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде).
На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ВЕЛФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ВЕЛФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ВЕЛФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.