ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ - Фармакокинетика

Плазменная концентрация галоперидола, высвобождающегося из депо-галоперидола деканоата после внутримышечной инъекции, достигает своего максимума через 3–9 дней. Период полувыведения около 3 нед. При регулярном ежемесячном введении стадия насыщения в плазме достигается через 2–4 месяца. Фармакокинетика при внутримышечном введении носит дозозависимый характер. При дозах ниже 450 мг имеет место прямая зависимость между дозой и плазменной концентрацией галоперидола.

Для достижения терапевтического эффекта необходима 4 - 20–25 мг/л концентрация галоперидола в плазме. Галоперидол легко проникает через гематоэнцефалический барьер. 92 % связывается с белками крови, выводится с каловыми массами (60 %) и мочой (40 %), где ~1 % - в неизменном виде.

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ ДЕКАНОАТ