ГАЛОПЕРИДОЛ - ОЗОН - Фармакокинетика

При внутривенном введении биодоступность 100 %. При внутримышечном введении максимальная концентрация (Cmax) достигается через 20 мин. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Связь с белками - приблизительно 92 %. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях. Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через плацентарный и гематоэнцефалический, проникает в грудное молоко. Гапоперидол метаболизируется в печени, метаболит не активен. Установлено, что изофермент СYРЗАЗ и/или СYР2D6 участвует в метаболизме галоперидола. Также, галоперидол подвергается окислительному N-дезалкилированию и глюкуронированию. Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения - 21 ч (17–25 ч). Галоперидол выводится в виде метаболитов с каловыми массами - 60 % (в том числе с желчью - 15 %) и с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде).

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - ОЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - ОЗОН

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - ОЗОН