ГАЛОПЕРИДОЛ - КАНОНФАРМА - Фармакокинетика
Абсорбция при пероральном приёме - 60 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приёме - 3 ч. Объём распределения - 18 л/кг, связь с белками плазмы - 92 %. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).
Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме препарата принимают участие изоферменты CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет. Период полувыведения (T½) при пероральном приёме - 24 ч (12–37 ч).
Выводится с желчью и мочой: после приёма внутрь с желчью выводится 15 %, с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде). Проникает в грудное молоко.
На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - КАНОНФАРМА
Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - КАНОНФАРМА
ФармдействиеСледующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - КАНОНФАРМА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.