ГАЛОПЕРИДОЛ - БИННОФАРМ - Фармакокинетика

Максимальные концентрации в крови после внутримышечного введения достигаются через 20 мин. Галоперидол на 90 % связывается с белками плазмы, 10 % представляют собой свободную фракцию. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях. Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не является активным. Также галоперидол подвергается окислительному N-дезалкилированию и глюкуронированию. Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения - 21 час (17–25 ч). Галоперидол выводится в виде метаболитов с каловыми массами - 60 % (в том числе с желчью - 15 %) и с мочой 40 %, (в том числе 1 % - в неизменённом виде). Легко проникает через гистогематические барьеры,: в том числе через плацентарный и гематоэнцефалический, проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - БИННОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - БИННОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ - БИННОФАРМ