ГАЛОПЕРИДОЛ (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика
Галоперидол всасывается, в основном, в тонком кишечнике путём пассивной диффузии. Биодоступность 60–70 %. При пероральном применении, максимальные концентрации в крови достигаются через 3–6 часов.
Галоперидол на 90 % связывается с белками плазмы. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови.
Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит фармакологически не активен.
Галоперидол выделяется почками (40 %) и с калом (60 %), проникает в грудное молоко. Период полувыведения из плазмы после перорального применения составляет в среднем 24 часа (12–37 часа).
На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ (АМПУЛЫ)
Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ (АМПУЛЫ)
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ (АМПУЛЫ)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.