ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР - GEDEON - Фармакокинетика

Всасывается путём пассивной диффузии, в неионизированной форме, главным образом, из тонкого кишечника.

Биодоступность: 60–70 %. Максимальные концентрации: в крови достигаются через 2–6 ч при пероральном приёме. Терапевтический эффект наступает при плазменной концентрации 4 - 20–25 мг/л. Объём распределения в равновесном состоянии - 7,9 ± 2,5 л/кг, связь с белками плазмы - 92 %. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический.

Метаболизируется в печени, имеет эффект «первого прохождения» через печень. В метаболизме препарата принимают участие изоферменты CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет.

Период полувыведения из плазмы (T½) при пероральном приёме - 24 ч (12–37 ч). Выводится в виде метаболитов с каловыми массами - 60 % (в том числе с желчью - 15 %), с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде). Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР - GEDEON

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР - GEDEON

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР - GEDEON