ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Максимальные концентрации в крови после внутримышечного введения достигаются через 20 мин. Галоперидол на 90 % связывается, с белками плазмы, 10 % представляют собой свободную фракцию. Отношение концентрации в эритроцитах к концентрации в плазме 1:12. Концентрация галоперидола в тканях выше, чем в крови, препарат имеет тенденцию к кумуляции в тканях.

Галоперидол метаболизируется в печени, метаболит не является активным. Галоперидол также подвергается окислительному N-дезалкилированию и глюкуронированию.

Период полувыведения из плазмы после внутримышечного введения - 21 ч (17–25 ч), после внутривенного - 14 ч (10–19 ч).

Галоперидол выводится в виде метаболитов с каловыми массами - 60 % (в том числе с желчью - 15 %) и с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде). Легко проникает через гистогематические барьеры, в том числе через плацентарный и гематоэнцефалический, проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР (АМПУЛЫ)