ГАЛОПЕРИДОЛ-РАТИОФАРМ - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь - 60 %. Связь с белками плазмы крови - 92 %. Максимальная концентрация в плазме достигается при приёме внутрь через 3 ч, после внутримышечного введения через 10–20 мин. Объём распределения - 15–35 л/кг, связь с белками плазмы - 92 %. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая гематоэнцефалический барьер.

Метаболизируется в печени, подвергается эффекту «первого прохождения» через печень. Выводится с желчью и мочой: после приёма внутрь с желчью выводится 15 %, с мочой - 40 % (в том числе 1 % - в неизменённом виде). Метаболизм галоперидола ускоряется фермент-индуцирующими веществами (фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин).

Из-за большого объёма распределения и низкой концентрации в плазме крови только очень малое количество галоперидола удаляется диализом. Проникает в грудное молоко. В метаболизме галоперидола принимают участие изоферменты CYP2D6, CYP3A3, CYP3A5, CYP3A7. Является ингибитором CYP2D6. Активных метаболитов нет.

Период полувыведения при приёме внутрь в среднем 24 часа (от 15 до 37 часов).

На страницу препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РАТИОФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РАТИОФАРМ

Следующий пункт описания препарата ГАЛОПЕРИДОЛ-РАТИОФАРМ