ГАЛИДОР - Фармакокинетика

Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–8 часов (обычно через 3 часа) после приёма внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приёма внутрь составляет 25–35 %. Примерно 30–40 % количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30 % - с эритроцитами. 10 % - с тромбоцитами;

свободная фракция составляет 20 %. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование даёт деметилированное производное, а разрыв эфирной связи даёт бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую.

Основная часть введённой дозы выделяется с мочой, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизменённом виде (2–3 %).

Значительное большинство метаболитов (90 %) выделяются в неконъюгированном виде, а небольшая часть выделяется в конъюгированном виде (примерно 50 % в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой).

Период полувыведения составляет 6–10 часов;

этот параметр не изменяется у пожилых пациентов, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.

На страницу препарата ГАЛИДОР

Предыдущий пункт описания препарата ГАЛИДОР

Следующий пункт описания препарата ГАЛИДОР