ГАДОДИАМИД - Фармакокинетика
Гадодиамид не проникает через неповреждённый ГЭБ. Препарат быстро распределяется во внеклеточной жидкости. Объём распределения (200 ± 61 мл/кг) соответствует объёму внеклеточной жидкости. Гадодиамид не метаболизируется, не связывается с белками плазмы крови.
Период полураспределения составляет примерно 4 мин, а период полувыведения (T½) - около 70 мин. Гадодиамид выводится преимущественно почками. Почечный и общий клиренсы гадодиамида практически идентичны (1,7 и 1,8 мл/мин/кг соответственно) и соответствуют клиренсу лекарственных веществ, выводимых преимущественно клубочковой фильтрацией.
У пациентов с нарушенной функцией почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <30 мл/мин/1,73 м2) T½ удлиняется пропорционально степени снижения скорости фильтрации. У пациентов с нормальной функцией почек через 4 ч после внутривенной инъекции гадодиамида в мочу переходит около 85 % препарата, через 24 ч - 95–98 %.
На страницу препарата ГАДОДИАМИД
Предыдущий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.