ГАДОДИАМИД-ТЛ - Особые указания

Проведение МРТ противопоказано у пациентов с искусственным водителем ритма, стентированными сосудами.

Отсутствие контрастного усиления при проведении МРТ не является однозначным свидетельством отсутствия патологических процессов, так как некоторые виды диссеминированных злокачественных новообразований или неактивные бляшки при рассеянном склерозе не усиливают сигнал. Наличие или отсутствие контрастного усиления может быть использовано для проведения дифференциальной диагностики различных видов патологических процессов.

В связи с возможностью развития побочных реакций (в том числе анафилактического шока) во время введения препарата, особенно у пациентов с гиперчувствительностью в анамнезе, во время введения препарата необходимо создать все условия для проведения немедленной интенсивной терапии.

Перед исследованием следует устранить нарушения водно-электролитного баланса и обеспечить достаточное поступление жидкости и электролитов, особенно у пациентов с множественной миеломой, сахарным диабетом, полиурией или подагрой, а также новорождённых, грудных детей и детей раннего возраста, пожилых пациентов. Необходимо соблюдать особую осторожность при наличии у пациентов в анамнезе аллергии, бронхиальной астмы, так как они могут быть подвержены более высокому риску развития бронхоспазма, а также у пациентов, имеющих в анамнезе нежелательные реакции на введение рентгеноконтрастного вещества (за исключением аллергических реакций). Следует учитывать, что большинство аллергических реакций развивается в течение получаса после введения препарата.

У пациентов, страдающих эпилепсией или поражениями головного мозга, во время исследования увеличивается риск возникновения судорог. При проведении исследований у таких пациентов необходимо предусмотреть наличие оборудования и лекарственных средств для лечения возможных судорог.

Гадодиамид влияет на результаты измерения концентрации кальция и сывороточного железа в плазме крови при использовании некоторых колориметрических методов. Поэтому не рекомендуется использование этих методик в первые 12–24 ч после введения гадодиамида. Если подобные исследования необходимы, рекомендуется использовать другие методы.

Препарат содержит в составе натрий, что необходимо учитывать у пациентов, соблюдающих диету с пониженным содержанием натрия хлорида.

Перед проведением исследования необходимо исследовать функцию почек, так как у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) имеется риск развития нефрогенного системного фиброза.

У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении гадодиамида могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.

У детей до 1 года и пациентов с заболеваниями почек средней степени тяжести (СКФ 30-59 мл/мин/1,73 м2) применение препарата должно быть оценено с точки зрения соотношения польза-риск от проведённого исследования и ограничено введением стандартной дозы (0,1 ммоль/кг массы тела), поэтому интервал между введениями препарата должен составлять не менее 7 дней.

Также следует соблюдать осторожность при применении гадодиамида у пациентов с гепаторенальным синдромом.

Один флакон с препаратом используется только для одного пациента, неиспользованные остатки выбрасывают. При изменении окраски раствора или наличии крупных частиц раствор гадодиамида использовать нельзя.

На страницу препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ

Предыдущий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ

Следующий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ