ГАДОДИАМИД-ТЛ - Фармакокинетика

Гадодиамид не проникает через неповреждённый гематоэнцефалический барьер. Препарат быстро распределяется во внеклеточной жидкости. Объём распределения эквивалентен объёму внеклеточной жидкости. Препарат не метаболизируется, не связывается с белками плазмы крови.

Время полураспределения составляет приблизительно 4 минуты, а период полувыведения (T½) - около 70 минут. Выводится почками посредством гломерулярной фильтрации. У пациентов с тяжёлыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) <30 мл/мин/1,73 м2) T½ удлиняется пропорционально степени снижения скорости фильтрации. У пациентов с нормальной функцией почек через 4 ч после внутривенной инъекции гадодиамида в мочу переходит около 85 % введённого препарата, через 24 ч - 95–98 %. Почечный и общий клиренс гадодиамида практически идентичны и схожи с таковыми других веществ, полностью выделяемых посредством клубочковой фильтрации. После введения препарата в дозах 0,1 и 0,3 ммоль/кг не выявлены зависимые от дозы изменения кинетики препарата.

На страницу препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ

Предыдущий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата ГАДОДИАМИД-ТЛ
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.