ГАБАПЕНТИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе. Так, при увеличении дозы она снижается. После приема внутрь максимальная концентрация (Cmax) габапентина в плазме достигается через 2–3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60 %. Пища, в том числе с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Период полувыведения (T½) из плазмы не зависит от дозы и составляет в среднем 5–7 ч. Фармакокинетика не меняется при повторном применении;

равновесные концентрации в плазме можно предсказать на основании результатов однократного приёма препарата: Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3 %) и имеет объём распределения 57,7 л. Выводится исключительно почками в неизменённом виде, метаболизму не подвергается. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме лекарственных средств. Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и больных с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. У больных с нарушенной функцией почек и пациентов, получающих лечение гемодиализом, рекомендуется коррекция дозы (см. Способ применения и дозы).

На страницу препарата ГАБАПЕНТИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ГАБАПЕНТИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ГАБАПЕНТИН (КАПСУЛЫ)