ФУЗИМЕТ - инструкция по применению

Регистрационный номер

ЛС-001791

Торговое наименование

Фузимет

Лекарственная форма

мазь для наружного применения

Состав

На 100 г мази:

Активные вещества:

Фузидовая кислота (фузидин-натрия)

2 г

Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил)

1 г

Вспомогательные вещества:

Натрий пиросернистокислый (натрия дисульфит)

0,05 г

Повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский)

0,5 г

Ланолин (ланолин безводный)

25 г

Вазелин

71,25

Вода очищенная

0,2 г

Примечание. Количество фузидин-натрия указано для субстанции с активностью 900 ЕД/мг. В случае большей или меньшей активности фузидин-натрия количество субстанции соответственно изменяют.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство

Код АТХ

S01AX

Фармакодинамика

Фузидат натрия (фузидин-натрия) — натриевая соль фузидовой (фузидиевой) кислоты, антибиотик, проявляющий высокую специфическую противомикробную активность в отношении Staphylococcus spp. (в том числе устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.

Обладает высокой антимикробной активностью в отношении Staphylococcus epidermidis (метициллин-резистентный и метициллин-чувствительный);

меньшая — в отношении Streptococcus spp. (в том числе Streptococcus pneumoniae).

Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательньк бактерий, а также простейших и грибов.

Диоксометилтетрагидропиримидин является стимулятором клеточной регенерации, обладает анаболической и антикатаболической активностью, сокращает сроки заживления ран.

Фармакокинетика

Фузидат натрия при наружном применении глубоко проникает в кожу в области поражённых участков. Диоксометилтетрагидропиримидин при местном применении в виде мази практически не абсорбируется в системный кровоток.

Показания к применению

Мазь применяется для лечения гнойно-воспалительных заболеваний кожи, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами: поверхностных фолликулитов, фурункулеза, пиодермии, импетиго, гидраденита, глубоких ран и ссадин, вызываемых чувствительными к фузидату натрия микроорганизмами;

ожогов I-III-IV степени в качестве антимикробного и регенерирующего средства во второй фазе раневого процесса, сикоз, инфицированные раны и язвенные поверхности.

Противопоказания

- Индивидуальная непереносимость к компонентам мази;

- беременность, период грудного вскармливания;

- детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

- лейкоз (лейкемические формы, особенно миелоидные), лимфогранулематоз, гемобластозы, злокачественные заболевания костного мозга.

Способ применения и дозы

Наружно.

После удаления гноя и некротических масс мазь наносят тонким слоем 1-2 раза в день, при ожогах — 2-3 раза в неделю.

Продолжительность лечения зависит от формы и тяжести заболевания.

При обширных раневых процессах возможно сочетание мази с приёмом фузидата натрия внутрь. В таких случаях доза фузидата натрия устанавливается врачом.

Средняя продолжительность курса терапии мазью 10-14 дней, возможно продление курса до 3-х недель.

Побочное действие

Аллергические реакции редкие (>0,01 % и <0,1%).

Очень редко (<0,01 %) возможно местнораздражающее действие в виде покраснения и зуда, что обычно не требует отмены препарата.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Передозировка

За время пострегистрационного использования препарата случаев передозировки не отмечено.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Наблюдается усиление действия мази при сочетании применения мази и таблеток фузидата натрия.

Усиливается действие мази при сочетании с антибиотиками (полусинтетические пенициллины, тетрациклины, макролиды). Путь введения антибиотика не имеет определяющего значения.

Форма выпуска

Мазь для наружного применения.

15 г, 25 г или 150 г в тубу алюминиевую или в тубу полимерную.

Тубу с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг или 3 кг в банку из стекломассы с винтовой горловиной типа БВ с крышкой навинчиваемой пластмассовой и прокладкой картонной уплотнительной с двусторонним полиэтиленовым покрытием или прокладкой пластмассовой отбортованной или в банку полимерную (для стационаров).

По 4 банки (0,5 кг, 0,93 кг, 2 кг) или по 1 банке (3 кг) с приложением инструкций по применению по количеству упаковок помещают в коробку из картона гофрированного трехслойного.

Хранение

При температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

БИОСИНТЕЗ, ПАО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.