ФУРОСЕМИД - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, биодоступность — 50-70 %. Время достижения максимальной концентрации при приёме внутрь — 1-1,5 часа. Относительный объём распределения — 0,1- 0,2 л/кг массы тела. Связь с белками плазмы крови — 98 % (в основном с альбуминами). Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Клиренс — 1,5-3 мл/мин/кг.

Метаболизируется с образованием 4-хлор-5-сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Период полувыведения — 0,5-1 час. Выводится преимущественно (88 %) почками в неизменённом виде и в виде метаболитов;

через кишечник — 12 %. При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается;

при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 часов. При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно. При печёночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 %, главным образом вследствие увеличения объёма распределения. Фармакокинетика у таких пациентов вариабельна. При сердечной недостаточности, тяжёлой степени артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД