ФУРОСЕМИД СОФАРМА - Фармакокинетика

Абсорбция высокая, максимальная концентрация отмечается в плазме крови при приёме внутрь через 1 ч.

Биодоступность — 60 — 70 %. Относительный объём распределения — 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 98 %. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5- сульфамоилантраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Выводится преимущественно (88 %) почками в неизменённом виде и в виде метаболитов;

остальная часть — кишечником. Период полувыведения (Т1/2) - 1-1,5 ч.

Особенности фармакокинетики у отдельных групп больных

При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается;

при выраженной почечной недостаточности конечный Т 1/2 может увеличиваться до 24 ч.

При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.

При гемодиализе, перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

При недостаточности функции печени Т1/2 фуросемида увеличивается на 30-90 % главным образом вследствие увеличения относительного объёма распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.

При сердечной недостаточности, тяжёлой артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется из-за снижения функции почек.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД СОФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД СОФАРМА

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД СОФАРМА