ФУРОСЕМИД - ГНЦЛС - Фармакокинетика

время достижения максимальной концентрации при внутривенном введении — 30 минут. Относительный объём распределения — 0,2 л/кг. Фуросемид на 98 % связывается с белками плазмы крови, в основном, с альбуминами. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5-сульфамоил-антраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет от 0,5 до 1 часа. Биодоступность — 60-70 %.

Выводится преимущественно (88 %) почками в неизменённом виде и в виде метаболитов;

с калом -12 %. Клиренс-1,5-3 мл/мин/кг.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД - ГНЦЛС

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - ГНЦЛС

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - ГНЦЛС