ФУРОСЕМИД - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

время достижения максимальной концентрации при внутривенном ведении — 30 мин. Относительный объём распределения — 0,2 л/кг. Фуросемид на 98 % связывается с белками плазмы крови, в основном, с альбуминами. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени с образованием 4-хлор-5-сульфамоил-антраниловой кислоты. Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов. Период полувыведения фуросемида после внутривенного введения составляет от 0,5 до 1 ч. Биодоступность — 60-70 %. Выводится преимущественно (88 %) почками в неизменённом виде и в виде метаболитов;

через кишечник — 12 %. Клиренс — 1,5-3 мл/мин/кг. При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается;

при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 ч.

При гемодиализе и перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

При печёночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 %, главным образом, вследствие увеличения объёма распределения. Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.

При хронической сердечной недостаточности, тяжёлой степени артериальной гипертензии и у пациентов пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

После внутривенного введения фуросемида новорожденным малой массы диуретический эффект начинает развиваться через 15-20 мин, достигает максимума через 1-2 ч, а возвращение объёма мочи к исходному наблюдается через 6-16 ч.

Повторное введение фуросемида в полной дозе детям раннего возраста не рекомендуется производить раньше, чем через 24 ч, а у недоношенных детей интервал лучше увеличить до 48 ч.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - ДАЛЬХИМФАРМ