ФУРОСЕМИД - БИОСИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция высокая, максимальная концентрация отмечается в плазме крови при приёме внутрь через 1 час.

Биодоступность — 60-70 %. Относительный объём распределения — 0,2 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 98 %. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. В печени подвергается биотрансформации с образованием неактивных метаболитов (в основном — глюкуронидов). Секретируется в просвет почечных канальцев через существующую в проксимальном отделе нефрона систему транспорта анионов (на 88 %), на 12 % выводится через кишечник с желчью.

Период полувыведения 0,5-1 ч.

Особенности фармакокинетики у отдельных групп пациентов.

При почечной недостаточности выведение фуросемида замедляется, а период полувыведения увеличивается;

при выраженной почечной недостаточности конечный период полувыведения может увеличиваться до 24 ч.

При нефротическом синдроме снижение плазменных концентраций протеинов приводит к повышению концентраций несвязанного фуросемида (его свободной фракции) в связи с чем, возрастает риск развития ототоксического действия. С другой стороны, диуретическое действие фуросемида у этих пациентов может быть уменьшено из-за связывания фуросемида с альбумином, находящимся в канальцах, и снижения канальцевой секреции фуросемида.

При гемодиализе и перитонеальном диализе и постоянном амбулаторном перитонеальном диализе фуросемид выводится незначительно.

При печёночной недостаточности период полувыведения фуросемида увеличивается на 30-90 % главным образом вследствие увеличения объёма распределения (Vd). Фармакокинетические показатели у этой категории пациентов могут сильно варьировать.

При сердечной недостаточности, тяжёлой артериальной гипертонии и у лиц пожилого возраста выведение фуросемида замедляется вследствие снижения функции почек.

На страницу препарата ФУРОСЕМИД - БИОСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - БИОСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ФУРОСЕМИД - БИОСИНТЕЗ