ФУРАЦИЛИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗМП - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-006634

Торговое наименование

Фурацилин

Международное непатентованное наименование

Нитрофурал

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения

Состав

Состав на 1 л:

Действующее вещество:

Нитрофурал 0,2 г

Вспомогательные вещества:

Натрия хлорид 9,0 г

Вода для инъекций до 1 л

Описание

Прозрачная жидкость жёлтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ

D08AF01

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызывать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens). Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При местном и наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания к применению

Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей (промывание полостей);

острый тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата;

аллергодерматозы.

С осторожностью

Выраженные нарушения функции почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

При беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребёнка.

Способ применения и дозы

Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.

Местно. Внутриполостно: для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 мин;

при гайморите — промывают гайморову полость;

остеомиелит после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки;

эмпиема плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора.

Блефарит и конъюнктивит — инсталляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.

Острый тонзиллит, стоматит и гингивит — полоскание рта и горла тёплым раствором по 100 мл 2–3 раза в день.

Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации поражённого участка.

Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.

Побочное действие

Аллергические реакции, контактный дерматит.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки при наружном и местном применении препарата не сообщалось. При случайном приёме препарата внутрь необходимо вызвать рвоту, за исключением, когда появляются судороги, кома или при отсутствии рвотного рефлекса.

В таком случае промывание желудка осуществляется с широким зондом. При необходимости в дальнейшем возможно использование солевого слабительного. Специфический антидот отсутствует, лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с эпинефрином (адреналин), прокаином (новокаин), тетракаином, резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калием перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Если во время применения препарата появились признаки раздражения в месте применения (зуд, жжение, покраснение) или аллергические реакции, лечение должно быть немедленно прекращено и начато соответствующее лечение. В случаях применения препарата при тяжёлых ожогах на больших поверхностях, на фоне нарушения функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса и метаболический ацидоз). Тщательный мониторинг функции почек рекомендуется в случае, если препарат применяется на большие поверхности кожи, в частности в случае тяжёлых ожогов. Использование нитрофурала может привести к чрезмерному росту грибов или бактерий, не чувствительных к препарату, которые могут привести к развитию вторичной инфекции.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения 0,02 %.

По 200 мл, 400 мл в бутылки из гидролитического бесцветного стекла типа II, укупоренные пробками резиновыми медицинскими типа I и обжатые колпачками алюминиевыми.

1 бутылку с препаратом и инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл, упакованных в плёнку полиэтиленовую термоусадочную, вместе с равным количеством инструкций по медицинскому применению помещают в коробку картонную (для стационаров).

Хранение

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Несвижский завод медицинских препаратов,

Республика Беларусь

222603, Минская область, Несвижский район, пос. Альба, ул. Заводская, 1.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии:

Общество с ограниченной ответственностью «Фирма «ВИПС-МЕД» (ООО «Фирма «ВИПС-МЕД»), Россия

141190, Московская обл., г. Фрязино, тер. Восточная Заводская промышленная, д. За, эт/пом/каб 2/2003/23

Тел.: 8 800 707 07 65

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ФУРАЦИЛИН - НЕСВИЖСКИЙ ЗМП