ФУРАЦИЛИН (КАПЛИ) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-003974

Торговое наименование

Фурацилин

Международное непатентованное наименование

Нитрофурал

Лекарственная форма

раствор для местного и наружного применения.

Состав

На 1 л:

действующее вещество: нитрофурал (фурацилин) — 0,2 г;

вспомогательные вещества: натрия хлорид — 9,0 г; вода очищенная — до 1 л.

Описание

Прозрачная жидкость желтого цвета, со специфическим запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Противомикробное средство - нитрофуран

Код АТХ

D08AF01

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в том числе рибосомальных) и др. макромолекул, приводя к гибели бактерий.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Clostridium perfringens).

Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.

Фармакокинетика

При наружном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.

Показания к применению

Гнойные раны, пролежни, ожоги II–III ст., мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), тонзиллит, стоматит, гингивит.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы.

С осторожностью

Выраженные поражения функции почек.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Применение при беременности и в период грудного вскармливания возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка.

Способ применения и дозы

Наружно, местно.

Орошают раны и накладывают влажные повязки.

При тонзиллите, стоматите, гингивите — полоскание рта и горла по 100 мл 2–3 раза в день.

Побочное действие

Аллергические реакции, дерматит, тошнота, рвота, снижение аппетита, головокружение.

Передозировка

Нет сведений.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместим с Эпинефрином (адреналин), Тетракаином, Прокаином (новокаин), Резорцинолом (резорцин), и другими восстановителями, так как разлагается с образованием окрашенных в розовый или буроватый цвет продуктов.

Несовместим с калия перманганатом, перекисью водорода и другими окислителями вследствие окисления препарата.

Особые указания

Применение препарата пациентами при тяжёлых ожогах на больших поверхностях: при нарушении функции почек возможно прогрессирование почечной недостаточности (уремия, нарушение водно-электролитного баланса, метаболический ацидоз).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не влияет.

Форма выпуска

Раствор для местного и наружного применения, 0,02 %.

По 100, 200, 400 мл во флаконы тёмного стекла укупоренные пробками, пробками капельницами полиэтиленовыми или пробками полиэтиленовыми или пробками пластмассовыми или пробками, пробками капельницами полимерными, или пробками, пробками капельницами пластмассовыми и крышками полимерными или крышками полиэтиленовыми или крышками пластмассовыми или укупоренные крышками полимерными или крышками или насадками пластиковыми или укупоренные средствами укупорочными полиэтиленовыми или полимерными.

По 100, 200, 400 мл во флаконы полимерные укупоренные пробками, пробками капельницами полиэтиленовыми или пробками полиэтиленовыми или пробками пластмассовыми или пробками, пробками капельницами полимерными или пробками, пробками капельницами пластмассовыми и крышками полимерными или крышками полиэтиленовыми или крышками пластмассовыми или укупоренные крышками полимерными или крышками или насадками пластиковыми или укупоренные средствами укупорочными полиэтиленовыми или полимерными, или во флаконы из полиэтилентерефталата укупоренные колпачками полимерными винтовыми.

По 100, 200, 400 мл в бутылки стеклянные укупоренные пробками резиновыми и колпачками алюминиевыми или в бутылки, укупоренные пробками и крышками полимерными.

Каждый флакон, бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного для потребительской тары или в пакет из плёнки полипропиленовой ВОРР или плёнки полиэтиленовой или плёнки из полиэтилентерефталата (для полимерных флаконов 200 и 400 мл).

Допускается текст инструкции по применению наносить на пачку, этикетку, на пакеты из плёнки полипропиленовой, полиэтиленовой и полиэтилентерефталатной.

Допускается укладка флаконов, бутылок в групповую упаковку коробку картонную от 6 до 60 штук по 100, 200. 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению (для стационаров).

Хранение

В защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Самарамедпром, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ФУРАЦИЛИН (КАПЛИ)