ФУНГОТЕРБИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Хорошо абсорбируется при пероральном приёме, через 0,8 часа абсорбируется половина принятой дозы;

через 4,6 часа половина принятой дозы распределяется в организме. Через 1-2 часа после приёма внутрь однократной 250 мг дозы максимальная концентрация препарата в плазме крови достигает 0,97 мкг/мл. Биодоступность 80 %. Приём пищи не влияет на биодоступность тербинафина.

Тербинафин интенсивно связывается с белками плазмы (99 %), быстро распространяется в тканях, проникает в дермальный слой кожи и ногтевые пластинки. Проникает в секрет сальных желёз и накапливается в высокой концентрации в волосяных фолликулах, в волосах, коже и подкожной клетчатке. Период полувыведения составляет 16-18 часов, период полувыведения терминальной фазы — 200-400 часов.

Биотрансформируется в печени с образованием неактивных метаболитов;

около 80 % принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов, остальная часть (22 %) — с каловыми массами. Не кумулируется в организме. Возраст больных не влияет на фармакокинетику тербинафина, однако скорость выведения может снижаться при поражениях почек и печени, приводя к высоким концентрациям тербинафина в крови.

Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ФУНГОТЕРБИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ФУНГОТЕРБИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ФУНГОТЕРБИН (ТАБЛЕТКИ)