ФУНГИЗОН - Фармакокинетика

После многократного внутривенного введения взрослым в дозе около 0,5 мг/кг/день максимальная концентрация в плазме крови составляет в среднем от 0,5 до 2,0 мкг/мл. После быстрого начального снижения (период первоначального полувыведения из плазмы

- 24 ч) концентрация препарата в плазме сохраняется на постоянном уровне 0,5 мкг/мл. Данных по фармакокинетике амфотерицина В у детей недостаточно.

Амфотерицин В связывается с белками плазмы крови более чем на 90 %, поэтому он не выводится с помощью гемодиализа. Приблизительно две трети от его текущей концентрации в плазме крови определяется в плевральной, перитонеальной, суставной и внутриглазной жидкостях при воспалении. Концентрации в спинномозговой жидкости редко составляют более 2,5 % концентрации в плазме крови. Амфотерицин В в незначительных количествах обнаруживается в стекловидном теле или нормальной амниотической жидкости. Предполагается, что основное накопление препарата происходит в печени, хотя точных данных, подтверждающих распределение амфотерицина В в тканях организма, нет.

Амфотерицин В выделяется из организма почками очень медленно, от 2 до 5 % введенной дозы выводится в биологически активной форме. Период полувыведения препарата доставляет около 15 дней. После прекращения лечения препарат можно определить в моче в последующие 3-4 недели. Выведение с желчью может быть важным путем экскреции из организма. При заболеваниях почек или печени концентрация препарата в крови не меняется.

На страницу препарата ФУНГИЗОН

Предыдущий пункт описания препарата ФУНГИЗОН

Следующий пункт описания препарата ФУНГИЗОН