ФУЛСЕД - Фармакокинетика

После внутримышечного введения всасывается от 80 % до 100% введенной дозы мидазолама, а максимальная концентрация в плазме достигается по истечении около 45 минут. Фармакокинетика лекарственного средства, применяемого при непрерывной инфузии, соответствует фармакокинетике после введения однократной дозы.

Объём распределения в равновесном состоянии составляет 0,95 до 6,61 л/кг. У лиц пожилого возраста он увеличен, у женщин и тучных людей больше, чем у мужчин и худых лиц.

Связь с белками плазмы - 96 %. При хронической почечной недостаточности степень связывания уменьшается.

Малые концентрации мидазолама обнаруживаются в спинномозговой жидкости.

Мидазолам биотрансформируется, главным образом, до альфа-гидроксимидазолама и в форме этого метаболита 50-70 % дозы препарата выводится из организма через почки в течение 24 часов после введения;

тогда как в виде 4-гидроксимидазолама - 3 % дозы и альфа-гидроксимидазолама -1 %. Небольшие количества выводятся с мочой в неизменённом виде. Период полувыведения для мидазолама и его метаболитов составляет приблизительно от 1,2 до 12,3 часов. Период полувыведения препарата удлиняется у тучных людей и лиц пожилого возраста. Полный плазменный клиренс составляет у здоровых людей 0,15-0,77 л/час/кг и уменьшается у больных пожилого возраста.

У больных с хронической почечной недостаточностью свободная фракция мидазолама в плазме, объём распределения и плазменный клиренс увеличены, состояние функции печени не влияет на скорость его элиминации.

Мидазолам проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ФУЛСЕД

Предыдущий пункт описания препарата ФУЛСЕД

Следующий пункт описания препарата ФУЛСЕД