ФТОРУРАЦИЛ-РОНЦ - Особые указания

Лечение фторурацилом должно проводиться под наблюдением врача имеющего опыт применения противоопухолевой терапии.

Фторурацил является цитотоксическим препаратом, поэтому в обращении с ним необходимо соблюдать осторожность.

При появлении стоматита, диареи, кровотечений лечение препаратом необходимо прекратить до исчезновения этих симптомов.

В период лечения необходимо контролировать общее число лейкоцитов, абсолютное число нейтрофилов, тромбоцитов, определять гематокрит, гемоглобин, активность «печеночных» проб и уровень билирубина, осматривать полость рта больного для выявления признаков стоматита.

При значительном снижении массы тела, сниженной функции костного мозга, нарушении функции печени или почек, в ранний послеоперационный период (до 30 дней) после обширного хирургического вмешательства начальная доза должна быть уменьшена па 1/3 или 1/2.

Нуклеозидные аналоги, являющиеся ингибиторами фермента дигидропиримидин дегидрогеназы, такие как бривудин и соривудин, могут послужить причиной резкого увеличения концентрации фторурацила в сыворотке крови, которая может привести к летальной токсичности. В связи с этим, интервал между применением фторурацила и применением бривудина и соривудина, а также их аналогов должен составлять не менее 4 недель.

Мужчинам и женщинам детородного возраста во время лечения фторурацилом и как минимум в течение 3 месяцев после следует применять надёжные методы контрацепции. Перед применением раствора в случае образования осадка под воздействием низких температур раствор следует нагреть до 60 град. С, энергично встряхивая, и затем охладить до комнатной температуры. Если осадок не растворился, препарат необходимо утилизировать с учетом действующих нормативных актов уничтожения опасных отходов.

На страницу препарата ФТОРУРАЦИЛ-РОНЦ

Предыдущий пункт описания препарата ФТОРУРАЦИЛ-РОНЦ

Следующий пункт описания препарата ФТОРУРАЦИЛ-РОНЦ