ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА 18F - АЛМАЗОВА - Способ применения и дозы

Препарат в виде стерильного раствора вводится пациентам внутривенно. Из фармакокинетических данных о времени максимального накопления флудезоксиглюкозы [18F] в органах и скорости её выведения следует, что оптимальным временем начала сканирования миокарда и головного мозга является 35–40 минут после введения препарата, при этом условия для исследования головного мозга и миокарда сохраняются ещё в течение 60–70 минут после его введения. При исследовании в режиме «всё тело» оптимальным временем начала сканирования является 90–120 минут после внутривенного введения РФП. Оптимальное условие для исследования всего тела у онкологических больных сохраняется в течение 4 часов после введения РФП.

Для проведения позитронно-эмиссионной томографии головного мозга и миокарда диагностическая доза препарата составляет 100–120 МБк на 1 м2 поверхности тела пациента, при этом как правило используют 150–240 МБк на одно исследование. Площадь поверхности тела рассчитывается по номограмме, исходя из веса и роста пациента. Препарат вводится внутривенно струйно в объёме 0,5–2,0 мл.

Для проведения позитронно-эмиссионной томографии всего тела диагностическая доза препарата составляет 220 МБк на 1 м2 поверхности тела пациента, при этом, как правило, используют 300–550 МБк на одно исследование. Препарат вводится внутривенно медленно в объёме 5,0–10,0 мл. Обычно перед введением требуемую для данного пациента дозу флудезоксиглюкозы [18F] разводят стерильным физиологическим раствором, доводя объём содержимого шприца до 5,0–10,0 мл, что необходимо для точного дозирования вводимой активности и снижения захвата препарата в головном мозге и миокарде. Радиоактивность оставшегося в шприце препарата после введения следует измерять для уточнения введённой дозы.

Лучевые нагрузки

На страницу препарата ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА 18F - АЛМАЗОВА

Предыдущий пункт описания препарата ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА 18F - АЛМАЗОВА

Следующий пункт описания препарата ФТОРДЕЗОКСИГЛЮКОЗА 18F - АЛМАЗОВА