ФТИЗОЭТАМ - Фармакокинетика

Изониазид быстро всасывается после приёма внутрь, однако при одновременном приёме препарата с пищей его абсорбция и биодоступность снижаются. После однократного приёма внутрь 300 мг изониазида максимальные концентрации в плазме отмечаются через 1-2 часа.

Связь с белками плазмы — до 10 %. Изониазид хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, включая кости и спинномозговую жидкость. Изониазид ацетилируется и гидролизуется в печени. Ацетилирование — это основной путь метаболизма изониазида. Скорость ацетилирования зависит от индивидуальных особенностей пациента. Период полувыведения (T½) составляет 0,5-1,6 часа «быстрые ацетиляторы») или 2-5 часов "медленные ацетиляторы). При нарушении функции печени (T½) изониазида удлиняется. Метаболиты изониазида не обладают антимикробной активностью.

В течение 24 часов с мочой выводится 75-95 % от введенной дозы в виде метаболитов (N-ацетилизониазид и др.). Часть изониазида выводится с мочой в неизменённом виде: до 12 % при быстром ацетилировании и до 27 % при медленном ацетилировании. При выраженной почечной недостаточности у пациентов с медленным ацетилированием возможна кумуляция препарата.

Этамбутол: биодоступность после приёма внутрь составляет 75-80 %. После однократного приёма внутрь этамбутола в дозе 25 мг/кг массы тела максимальные плазменные концентрации отмечаются через 2-4 часа.

Этамбутол хорошо проникает в различные ткани и жидкости организма, кроме спинномозговой жидкости. При туберкулезном менингите 10-50 % препарата проникает через мягкую мозговую оболочку.

Связь с белками плазмы крови составляет 20-30 %. (T½) составляет 3-4 часа, при почечной недостаточности — увеличивается до 8 часов. Этамбутол подвергается биотрансформации в печени;

до 15 % препарата превращается в неактивные метаболиты. Этамбутол выводится из организма через почки (до 80 %) и желудочно-кишечный тракт (до 20%).

На страницу препарата ФТИЗОЭТАМ

Предыдущий пункт описания препарата ФТИЗОЭТАМ

Следующий пункт описания препарата ФТИЗОЭТАМ